Draxxin Kp (Tulatromicina) 50mL - Zoetis

Código: 8251 Marca: Zoetis

Draxxin® é uma solução injetável pronta para uso, para injeção subcutânea em bovinos e injeção intramuscular em suínos. Contém tulatromicina, um antibiótico macrolídeo da subclasse dos triamilídeos.

INDICAÇÕES:

Bovinos: tratamento terapêutico da doença respiratória bovina associada com Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus e Mycoplasma bovis sensíveis à tulatromicina e tratamento metafilático (prevenção) da doença respiratória em bovinos submetidos a alto risco de contrair a doença. A presença da doença no
rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento preventivo. Produto também indicado para o tratamento de queratoconjuntivite bovina associada a Moraxella bovis, Neisseria spp e necrobacilose interdigital (foot-rot) causada por Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus e B. nodosus.

Suínos: tratamento da doença respiratória suína associada com Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica e Mycoplasma hyopneumoniae sensíveis à tulatromicina e tratamento metafilático (prevenção) da doença respiratória em suínos submetidos a alto risco de contrair a doença.

draxxin-zoetis

COMPOSIÇÃO:

Cada 100 mL contém:
Tulatromicina ______________10,0 g
Veículo q.s.p ______________ 100,0 mL

POSOLOGIA E MODO DE USAR:

Bovinos: administrar o produto por injeção subcutânea com dose única de 2,5 mg de tulatromicina/kg de peso corporal (equivalente a 1 mL/40 kg de peso corporal), com todo cuidado de assepsia, usando-se seringas e agulhas esterilizadas. Para o tratamento de bovinos com peso corporal acima de 300 kg, dividir a dose de modo que não sejam injetados mais do que 7,5 mL em um mesmo local.

Suínos: administrar o produto por injeção intramuscular com dose única de 2,5 mg de tulatromicina/kg de peso corporal (equivalente a 1 mL/40 kg de peso corporal), no pescoço, com todo cuidado de assepsia, usando-se seringas e agulhas esterilizadas. Para o tratamento de suínos com peso corporal acima de 80 kg, dividir a dose de modo que não sejam injetados mais do que 2 mL em um mesmo local.

PERÍODO DE CARÊNCIA E PRECAUÇÕES:

Bovinos:

Leite - não aplicar em vacas produzindo leite para consumo humano.

Não usar em vacas prenhas ou novilhas destinadas à produção de leite para consumo humano dentro de dois meses antes da data prevista de parto.

Carne: não utilizar a carne dos bovinos para consumo humano antes do prazo de 18 dias após o tratamento.

Suínos:

Carne - não utilizar a carne dos suínos para consumo humano antes do prazo de cinco dias após o tratamento.